美国第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD全称为Preimplantation Genetic Diagnosis，中文名为移植前基因诊断技术，这项技术可帮助患有先天性家族遗传病的夫妇预防遗传病遗传给下一代，在进行移植前，该技术能帮助胚胎中是否携带单基因异常疾病，以避免夫妻怀上患有基因异常的胎儿可能。

PGS全称为PreimplantationGenetic Screening，移植前基因检测是用于美国试管婴儿中的一项助孕技术，在胚胎移植入母体亲，这项技术可以检验胚胎X的染色体数。目的是为了达到增加X的机会，同时也减少X或怀上畸形胎儿的风险，目前该技术是在美国试管婴儿过程中将胚胎内取出单个或多个细胞进行活检。目前PGS技术能检测每个胚胎的全23组染色体包括(X和Y)染色体，以确保移植入母体X内都是健康胚胎。

1.鉴定正常的胚胎以进行移植;

2.增加胚胎着床率;

3.减低X率;

4.避免羊膜穿刺与其他相关风险;

5.增高怀上健康胎儿的机会;

6.能筛除掉很多遗传疾病。

1.35岁以上的女性（高龄女性存在着胎儿带有染色体问题的风险）

2.家族有染色体问题

3.反复X史者

4.IVF/ICSI多轮不治疗成功者

5.已知XX存在染色体高风险者

6.携带一个异位染色体者

7.家族有基因病者。

PGS，全称是胚胎植入前遗传学筛查，其检测目标是胚胎的染色体。

通过检测23对染色体结构、数目，通过比较分析胚胎是否有遗传物质异常。主要针对的是夫妇双方染色体正常但多次X，其中有或没有胚胎染色体异常者。可以避免因染色体数目和结构异常导致的多次X，减少母亲的生理及心理上的伤害。

PGD，全称是胚胎植入前遗传学诊断，其检测目标是胚胎的基因。

这种技术可以诊断出胚胎是否携带某一种单基因遗传病的致病基因，阻断该类遗传病在家族中的延续，提高婴儿出生后的生活质量和生命质量，避免给家庭带来沉重的负担。

PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选择正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。

目前这项技术主要应用于以下情况：

1、≥35岁的高龄孕妇；

2、复发性X患者；

3、试管婴儿失败者（≥3个周期）；

4、严重的男性X患者。

PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方X。

PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。
这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入X，以期获得正常的X，提高患者的临床X率。

但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。