有机合成化学，以研究用于有机化合物的合成的新方法的学术就是，有机化学是的一个主要领域。与无机化学不同，在有机化学中，通过结合诸如官能团转化和C-C键形成等方法，由简单的有机化合物合成更复杂的化合物。换句话说，目标化合物是根据合成计划（也称为合成策略）合成的，合成计划是由多个化学反应（例如要使用的化学反应的特征和应用顺序）的组合组成的，并且取决于合成计划。可能会或可能不会获得所需的化合物。

在合成有机化学中，研究目标是用于推导新化合物的合成计划以及用于推导更合理和有效的合成计划的方法。即，在有机合成化学中，存在目标化合物，其合成方法或伴随其的概念成为研究的主题。作为合成方法的完整形式，将从通常可用的简单化合物开始或难以合成的化合物开始的一系列化学反应过程设计为合成计划。

在合成计划中，我们专注于化合物的一部分，并对该部位进行一定的化学反应以进行官能团转化和取代基的引入，但实际上整个化合物都处于反应条件下，进行的化学反应可能会影响目标点以外的零件。同样，当合成计划的过程被替换时，在该过程的每个阶段的取代基和中间体的结构将相应地改变。因此，必须仔细检查合成计划的每个步骤，以使化学反应作用于目标部位。

如上所述，对反应物的一部分进行化学反应通常还会影响除预期部分以外的部分。除非目标位点对化学反应的反应性最高，而其他位点的反应性明显较低或根本不反应，否则无法获得所需的反应结果。在这种情况下，以暂时降低除预期部分以外的部分的反应性为目的而引入的取代基被称为保护基团，前提是该取代基在随后的阶段被除去。此外，用于引入保护基的反应保护（反应），除去的反应脱保护（反应）被参考。

由于保护反应和脱保护反应都是化学反应，因此存在与靶以外的部位反应的固有问题。因此，重要的是应用仅对目标官能团起作用而在脱保护中不作用于其他官能团的高度选择性反应。当将保护基结合到合成计划中时，通常通过检查保护和脱保护反应对合成计划的影响来设计保护基的类型和进行保护或脱保护反应的阶段。

在有机反应化学中发现的有机反应被应用于合成有机化学，但是在有机反应化学研究中，使用相对简单的模型化合物来简化要解决的问题。 另一方面，在有机合成化学中，由于处理了复杂的分子，因此通常不会直接出现在有机反应化学中发现的反应的官能团特异性，位置特异性或立体特异性。

这样的缺点包括，例如，由于分子内氢键等导致的反应部位的化学性质变化，或者由于空间位阻（例如附近的取代基）而使反应部位在实际构象中与分子的外表面屏蔽。行走时发生。因此，不仅要仔细检查反应模式，而且还要仔细检查立体化学作用，例如应该以什么顺序建立合成计划或应该从相同种类的保护基团中选择哪个保护基团。 。可替代地，在某些情况下，设定合成计划，使得通过使用保护基促进反应来积极地控制中间体的构象。

作为一种方法来设计合成计划逆合成方法（逆向合成方法）被使用。在逆向合成法中，与一般的化学反应式相反，从最终产物开始，基于已知的化学反应在每个阶段衍生出反应物。合成复杂化合物时，这是必不可少的概念。

如上所述，合成计划中各过程的顺序也很有意义，因此要研究保护基的保护合成和脱保护反应的结合，因此对反向合成的整体情况进行了详尽的阐述和改变。到此结束。综合计划是按照通常的执行顺序重写完成的反向综合。下面将以上述库班为例描述逆合成方法。