(21) 阅读 (10842)

朊毒体 编辑词条词条保护

词条创建者 匿名网友

朊毒体疾病
Prion Diseases (TSEs) 朊毒体
微观的“空洞化”是在受朊病毒影响的组织切片的特性,导致组织中发展“海绵状”的结构。分类和外部资源医学专科 传染病科ICD-10 A81ICD-9-CM 046 [编辑此条目的X数据]

朊毒体(英语:prion,发音为/ˈpriː.ɒn/;又译为普利昂蛋白、蛋白质侵染因子、毒朊、感染性蛋白质、普恩蛋白等)是一类具感染性的致病因子,并能引发人及哺乳动物的传染性海绵状脑病(Transmissible spongiform encephalopathies, TSEs) 。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒。但它严格来说不是病毒,而是一类不含核酸,仅由蛋白质构成的致病因子,但可自我复制并具感染性。

错误结构的普利昂蛋白(prion protein, PrP)能够诱导在神经细胞上原本是正常结构的普利昂蛋白转变为错误结构并进行聚集反应,借由这个机制引入新的普利昂蛋白,不断自我复制并传递至邻近细胞,最终扩散至整个脑部。由组织染色法发现。聚集的普利昂蛋白会于神经细胞外形成类淀粉沉淀,并伴随神经细胞死亡,造成脑组织空洞化。朊毒体虽然是蛋白质,但相较于普通蛋白质更为稳定,无法以一般物理或化学消毒法去除感染性。以120 ~ 130℃加热4小时、紫外线照射、甲醛均不能将这种蛋白质变性。它对蛋白酶有抗性[1],但不能抵抗高浓度的蛋白质强变性剂,如苯酚、尿酸[2]。

朊毒体最早发现于哺乳动物的传染性海绵状脑病,包括羊X症、疯牛病、慢性消耗病。人类的传染性海绵状脑病包含库贾氏症(自发性、遗传性、与变种库贾氏症),致死性家族失眠症,和于食人部落发现的库鲁病。目前均无X治。变种库贾氏症为由牛传染人的跨物种疾病,透过食用已感染疯牛病的牛只的肉或其内脏制品感染。该病原体由饮食摄入后能够穿越血脑屏障,缓慢破坏脑组织结构,最终导致患者死亡。

名称

史坦利·布鲁希纳于1982年提出了prion一词,以代表其自我复制能力,并能够传递本身错误结构给普利昂蛋白[3]。英语中的prion是由protein and infection拼接而成的混成词,全称是proteinaceous infectious particle[4],为“蛋白质感染颗粒”之意。中文的“朊”(ㄖㄨㄢˇ/ruǎn)为蛋白质的别称。

历史

在发现普利昂蛋白之前,科学家认为所有传染病的病原体都是微生物,都有可复制的核酸,如细菌、病毒、真菌、原生动物等。Tikvah Alper于1960年,与John Stanley Griffith于1967年分别提出了感染性海绵状脑病的感染因子可能只由蛋白质所组成[5][6],但并未得到重视。

美国加州大学旧金山分校的史坦利·布鲁希纳(英语:Stanley B. Prusiner)于1982年从感染羊X症的羊脑样品纯化感染因子。将细菌、病毒、与核酸等细胞成分去除之后,发现余下的蛋白质仍具有感染性。他提出这种蛋白质就是该病的病原,并称其为普利昂蛋白(prion protein, PrP)。当时有许多质疑者认为传染源于蛋白质中残留的病毒,但他们重复的实验证实了布鲁希纳的结论。布鲁希纳的后续研究表明,错误结构的普利昂蛋白(PrPSc)和正常结构的PrPC有相同的一级结构(氨基酸序列),但结构(构象)不同,打破了之前人们认为的“蛋白质的一级结构决定高级结构”(一条序列一种结构)的定律。

凭借着对普利昂蛋白的研究,布鲁希纳获得了1997年的诺贝尔生理学或医学奖。[7]

致病机理

对普利昂蛋白的研究尚有许多未知领域,目前被普遍接受的理论如下:

PrPSc蛋白和神经细胞细胞膜上正常结构的PrPC蛋白质(具体功能还不了解)有相同的一级结构——氨基酸序列,但它们的结构——折叠方式不同。因具有对蛋白酶的抗性,普利昂蛋白被摄入体内之后不会被消化降解;同时因具有与体内的蛋白质有相同的一级结构,它也不会被免疫系统清除。于是朊毒体得以积累。

该蛋白与体内的正常蛋白接触时,会诱导后者转化为普利昂蛋白(详细机理尚不清楚)。该蛋白不能被酶分解,于是在脑部形成斑块,最终导致中枢神经细胞死亡,脑组织被破坏。根据脑部受破坏的区域不同,发病的症状也不同,如果感染小脑,则会引起运动机能的损害,导致共济失调;如果感染大脑皮层,则会引起语言、记忆力及行为能力的下降。变异性库贾氏病的致死率较高。[7]

普利昂蛋白直接与受感染的组织接触时感染性很强。例如,人们可能会因为注射直接来源于人类脑下垂体的生长激素而感染库贾氏症,或通过脑部外科手术的仪器传染(普利昂蛋白可以幸存于通常为外科器械消毒的高压灭菌器)。通常也认为,食用受感染的动物可以通过积累缓慢地引起疾病,特别是可以引起普利昂蛋白在世代间积累的同类相食或类似的行为,例如巴布亚纽新几内亚上发生的库鲁病。而狂牛病的病因源于用动物骨粉做饲料,如果死去的动物体内含有普利昂蛋白,因为该致病原无法通过常见的消毒手段清除,会通过饲料传染给健康的牛。[7]

最近的研究发现普利昂蛋白虽然没有遗传物质,但是在生物体内会进化得更加致命。[8]

普利昂蛋白疾病
主条目:传染性海绵状脑病 朊毒体
在研究室中,人们研究了牛脑组织上的微小“洞”

普利昂蛋白导致神经退化性疾病,由淀粉样蛋白聚集在中枢神经系统的细胞外,形成扰乱正常组织结构的斑块。其他组织学改变包括:星形胶质细胞增生;发炎反应的情况下产生的海绵状结构在组织上形成微小的“空洞”。普利昂蛋白疾病的潜伏期一般是相当长,但是一旦出现不适症状,病情进展迅速,导致脑损伤和死亡。症状包括神经症状,X,X,共济失调(平衡和协调功能障碍),行为或人格改变。所有已知的普利昂蛋白疾病,统称为传染性海绵状脑病(英语:transmissible spongiform encephalopathies),目前无法治愈。摄食或在饲料中加入患普利昂蛋白疾病动物的肉或内脏,可使动物感染。人类普利昂蛋白疾病的传染途径包括:与病牛的接触,摄食受疯牛病感染的牛只,医源性传染,还有大约有15%的患者为家族遗传。[9] [10] [11][12]

普利昂蛋白疾病 患病动物 疾病 绵羊、山羊 羊X症[13] 牛 牛海绵状脑病(BSE,即疯牛病)[13] 骆驼[14] 骆驼普利昂蛋白疾病(CPD) 水貂[13] 传染性貂脑病(TME) 白尾鹿、麋鹿、 慢性消耗病(CWD) 猫科动物[13] 猫科海绵状脑病(FSE) 薮羚、剑羚、

扭角林羚

外来偶蹄类脑病(EUE) 鸵鸟 海绵状脑病(传染性未被证实) 人类 传统克雅二氏病(CJD) 医源性克雅二氏病(iCJD) 传播性克雅二氏病(sCJD) 家族性克雅二氏病(fCJD) 变异性克雅二氏病(英语:Variant Creutzfeldt–Jakob disease)(vCJD) 格斯特曼综合征(英语:Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome)(GSS)[13] 传播X死失眠症(英语:Sporadic fatal insomnia)(SFI) 致死性家族失眠症(FFI) 库鲁病 家族性海绵状脑病 多系统X症(英语:Multiple system atrophy)(MSA):

不属于传染性海绵状脑病; 致病因子不是典型朊毒体Prp/PrPSc, 而是错误折叠的α-突触X白。

普利昂蛋白的其他研究成果

通过对普利昂蛋白的研究,科学家发现了一些具有β折叠结构的多肽具有自聚集的性质,可以自聚集形成纤维,为纳米材料提供了新的研究思路。多肽的β片层之间可以形成氢键,将一个一个多肽单体按照特定的结构连接在一起,形成纤维。世界上许多实验室正在人工合成一些可以自聚集形成纤维的多肽,希望能够控制纤维的生长,找到新的功能材料。

并不是所有的普利昂蛋白都是危险的,事实上,它们存在于很多植物和动物中。正因为如此,科学家认为这些变形的蛋白质一定为它们的宿主带来了一些好处。这个假设在对一种特定的藓类植物进行研究的时候被证实。正常情况下,当一个地方的藓与另一个地方的藓长得足够它们的外层细胞相接触时,病毒会从一个受感染的藓的部分传播到另一个没有受感染的藓的部分。但是,普利昂蛋白似乎会绕到被感染的藓的边缘部分。这可以引起藓边缘部分的细胞死亡,从而形成一个屏障,阻止病毒穿过,从而避免受到感染。

1965年,研究人员在布赖恩·科克斯(Brian Cox)的指导下,在酵母菌发现了一种奇怪的遗传,他们把它称为[PSI+]因子([PSI+] element)。1994年,里德·维克尼(Reed Wickner)提出假说,认为[PSI+]和另一个遗传因子[URE3]是分别由Sup35p和Ure2p蛋白引起,并具有类似普利昂蛋白的特性,因此目前被广泛称为酵母普利昂蛋白(yeast prions)[1]。很快人们就注意到热休克蛋白(heat shock proteins,可以帮助蛋白质正确折叠的蛋白质)可以减少[PSI+]的影响。研究人员的研究显示出了氨基酸序列如何帮助PSI蛋白质(Sup35p)在普利昂蛋白和非普利昂蛋白状态间转化。这个研究使得Susan Lindquist认为,普利昂蛋白转换在某种情况可能是有利的,使得它们在进化中得以保留。

也有人[谁?]推测普利昂蛋白与细胞分化有关,它们能够X干细胞的功能分化(例如形成肌肉细胞和血细胞)。

注释

内容由匿名网友提供,本内容不代表vibaike.com立场,内容投诉举报请联系vibaike.com客服。如若转载,请注明出处:https://ispeak.vibaike.com/8524

发表评论

登录后才能评论